दुर्भाग्य से, बच्चे का जन्म हमेशा नहीं होता है और हर किसी के लिए खुशी की घटना नहीं होती है। ऐसे पुरुषों का मिलना असामान्य नहीं है जो "पितृत्व से दूर भागते हैं" और कभी-कभी माताएं स्वयं संदेह को जन्म देती हैं। पितृत्व की स्थापना के विश्लेषण का उद्देश्य ऐसी शंकाओं का समाधान करना है।
इस तरह के विश्लेषणों की मदद से, न केवल पितृत्व स्थापित होता है, बल्कि मातृत्व भी होता है (उदाहरण के लिए, यदि संदेह है कि बच्चे को अस्पताल में बदल दिया गया है), साथ ही साथ सामान्य रूप से रिश्तेदारी भी।
पितृत्व विश्लेषण या तो निजी तौर पर या अदालत के अनुरोध पर किया जा सकता है।
रक्त समूह विश्लेषण
कुछ मामलों में, पितृत्व के तथ्य को बाहर करने के लिए, माता, बच्चे और कथित पिता के रक्त समूहों और आरएच कारक की तुलना करना पर्याप्त है (बेशक, हम उन मामलों के बारे में बात कर रहे हैं जब मातृत्व का तथ्य परे है संदेह)। कई संयोजनों को नामित किया जा सकता है जो पितृत्व को पूरी तरह से बाहर करते हैं: माता और कथित पिता का रक्त समूह I है, और बच्चे का कुछ और है; कथित पिता का रक्त समूह IV है, और बच्चे का रक्त समूह पहला है, या इसके विपरीत; बच्चे का रक्त समूह II है, लेकिन न तो माँ और न ही कथित पिता के पास II या IV समूह हैं, यही स्थिति III समूह के साथ भी है; मां और कथित पिता दोनों आरएच नेगेटिव हैं और बच्चा पॉजिटिव है।
समूह और आरएच कारक के लिए एक रक्त परीक्षण पितृत्व को बाहर कर सकता है, लेकिन इसकी पुष्टि नहीं करता है। यदि, इन संकेतकों के अनुसार, एक आदमी, सिद्धांत रूप में, एक बच्चे का पिता हो सकता है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि वह है, क्योंकि दुनिया में एक ही रक्त समूह वाले लाखों लोग हैं। पितृत्व स्थापित करने के लिए अधिक सटीक विश्लेषण की आवश्यकता है। यह डीएनए विश्लेषण है।
डीएनए विश्लेषण
डीएनए अणु - वंशानुगत जानकारी का वाहक - मानव शरीर के प्रत्येक कोशिका के केंद्रक में 22 जोड़े गुणसूत्रों के रूप में स्थित होता है। वंशानुगत जानकारी को चार न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के रूप में एन्कोड किया गया है - एडेनिन को थाइमिन के साथ जोड़ा जाता है और ग्वानिन को साइटोसिन के साथ जोड़ा जाता है। डीएनए को अलग-अलग वर्गों में बांटा गया है - जीन, जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण को एन्कोड करता है। आज तक, वैज्ञानिक 25,000 जीनों को जानते हैं। उनकी न्यूक्लियोटाइड संरचना सभी लोगों में समान होती है, लेकिन डीएनए के परिवर्तनशील क्षेत्र होते हैं (उन्हें डीएनए बहुरूपता कहा जाता है) जो आबादी में 1% से अधिक की आवृत्ति के साथ नहीं होते हैं। यह इन परिवर्तनशील क्षेत्रों की तुलना विश्लेषण के दौरान सामान्य रूप से रिश्तेदारी और विशेष रूप से पितृत्व स्थापित करने के लिए की जाती है।
विशेषज्ञ डीएनए के 16 चर क्षेत्रों की तुलना करते हैं। उनमें से किसी का भी संयोग दुर्घटना हो सकता है, लेकिन सभी क्षेत्रों के संयोग की संभावना 1:10 बिलियन है। यह देखते हुए कि पूरे ग्रह पर इतनी संख्या में लोग नहीं हैं, ऐसा संयोग आकस्मिक नहीं हो सकता।
विश्लेषण की सबसे बड़ी सटीकता न केवल बच्चे और कथित पिता से, बल्कि मां से भी आनुवंशिक सामग्री (रक्त, लार या गाल की आंतरिक सतह से खुरचनी) लेकर प्रदान की जाती है।
ऐसे कारक हैं जो परीक्षण के परिणामों को विकृत कर सकते हैं: रक्त आधान या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण। इन प्रक्रियाओं के कम से कम छह महीने बाद पितृत्व विश्लेषण किया जा सकता है।
